Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Реферативна база даних (2) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Kotelnikova E$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 2 Представлено документи з 1 до 2 |
|||
| 1. | 
Chesnokov M. S. Transcriptome-based identification of PDGFA as a candidate secreted biomarker for hepatocellular carcinoma [Електронний ресурс] / M. S. Chesnokov, O. M. Krivtsova, P. A. Skovorodnikova, A. S. Makarova, I. F. Kustova, M. D. Logacheva, A. A. Penin, A. V. Klepikova, D. A. Shavochkina, N. E. Kudashkin, E. A. Moroz, Y. I. Patyutko, E. A. Kotelnikova, N. L. Lazarevich // Biopolymers and cell. - 2016. - Vol. 32, № 6. - С. 418-432. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2016_32_6_3 Для діагностики гепатоцелюлярної карциноми (ГК) проведено ідентифкацію потенційних біомаркерів, що секретується. Гени, експресія яких підвищена в тканині ГК і які кодують білки, що секретуються, виявляли РНК-секвенуванням. Експресію генів оцінювали ЗТ-ПЛР або використовували інформацію з відкритих баз даних. Біомаркерні властивості оцінювали за допомогою ROC-кривих, аналізу кореляцій і виживання. РНК-секвенування п'яти випадків ГК виявило гіперекспресію PDGFA, що кодує секретуємий білок. Підвищення експресії PDGFA та GPC3 виявлено в 17 з 19 зразків ГК та у більшості випадків з баз даних. Комбінація з PDGFA та GPC3 розрізнює тканину ГК і непухлинну тканину печінки краще, ніж PDGFA або GPC3 окремо. Гіперекспресія PDGFA асоційована з кращим прогнозом для пацієнтів з ранніми стадіями ГК і низькою інвазією пухлини в судини. Висновки: PDGFA - перспективний біомаркер ГК, що секретується, який може бути використаний разом з GPC3 для підвищення його чутливості. | ||
| 2. |
Kotelnikova E. A. NGS-based identification of druggable alterations and signaling pathways – hepatocellular carcinoma case report [Електронний ресурс] / E. A. Kotelnikova, M. D. Logacheva, E. R. Nabieva, M. A. Pyatnitskiy, D. V. Vinogradov, A. S. Makarova, A. V. Demin, A. G. Paleeva, O. S. Kremenetskaya, A. A. Penin, A. V. Klepikova, A. S. Kasianov, D. A. Shavochkina, N. E. Kudashkin, Yu. I. Patyutko, N. S. Mugue, A. S. Kondrashov, N. L. Lazarevich // Biopolymers and cell. - 2015. - Vol. 31, № 6. - С. 436-446. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2015_31_6_6 Мета роботи - ідентифікувати потенційно онкодрайверні або клінічно значущі молекулярні події у пацієнта з гепатоклітинною карциномою. У роботі застосовано методи: РНК- та екзомне секвенування пухлинної тканини та відповідного контролю. Анотування знайдених змін, використовуючи декілька загальнодоступних баз даних та біоінформатичних програм. Порівнено транскрипційний профіль досліджуваної пухлини з транскриптомами клітинних ліній з бази даних Genomics of Drug Sensitivity in Cancer. Ідентифіковано кілька генів, що дифференційно експресуються, і пов'язані як з класичною терапією сорафенібом, так і з додатковими сигнальними шляхами, що потенційно вразливі до терапії препаратами, які досліджувались у клініческих випробуваннях (ерлотініб, лапатініб та темсіролімус). Декілька гермінативних мутацій, знайдених в XRCC1, TP53 та DPYD, згідно з даними інших клінічних випробувань, можуть бути пов'язані з підвищеною чутливістю до платинових терапій та зменшеною чутливістю до 5-фторурацилу. Ідентифіковано декілька потенційно драйверних мутацій, які на цей час не можуть бути пов'язані з терапіями, наприклад делеції у CIRBP, заміни в BTG1, ERBB3, TCF7L2 тощо. Висновки: запропоноване дослідження демонструє потенційну корисність інтегрованого підходу до NGS аналізу даних, в тому числі аналізу гермінативних мутацій та транскриптому у додаток до використання онкологічних генних панелей або даних секвенування екзому. | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |